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    幽門螺旋桿菌診斷試紙
    幽門螺旋桿菌診斷試紙 查看詳情
    產品名稱:幽門螺旋桿菌診斷試劑(尿酶法) 包裝規格:40人份/盒;分試紙和試劑杯兩種包裝規格。 醫療器械注冊證編號/產品技術要求編號:贛械注準20152400169 生產許可證編號:贛藥監械生產許20140014號 預期用途:用于胃活檢組織的幽門螺旋桿菌的體外診斷。 檢驗原理:幽門螺旋桿菌中產生的尿素酶可分解產品的尿素產生氨,氨使H產品的酚紅指示劑成分顯陽性呈櫻紅色.根據櫻紅色的出現與否判斷陽性或陰性。 主要組成成分:本品由尿素、酚紅指示劑組成。 儲存條件進有效期:常溫干燥條件下貯存,有效期二年。 試紙檢驗方法:1.在白色方形硅油襯紙(以下簡稱襯紙)的背面登記患者的姓名和檢驗日期。 2.捏住不干膠試紙右端邊緣,揭開不干膠至虛線處(注意保留襯紙,但如果不需要在該襯紙做登記時,可以不保留)。 3.將所取的活組織放于圓形黃色試紙中央,然后將不干膠試紙復合在襯紙上(如不保留襯紙的可直接復合在塑片上),使粘有活檢組織的試紙與襯紙(或塑片),緊蜜結合。 檢驗結果的解釋:常溫放置觀察結果,活檢組織邊緣一分鐘內由黃色變成櫻紅色為強陽性,如三分鐘內變成櫻紅色為弱陽性,不變色為陰性。 注意事項:應保存在通風干燥、無腐蝕氣體的室內.內袋開封后請注意干燥保存。
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